- 李冉冉;李美蓉;王宇慧;赵娜娜;孙凯;李浩程;孙方龙;
考察了孤岛油田中间层原油和外输原油的稳定性差异以及驱油剂对原油乳状液稳定性的影响。对于同一种破乳剂TA1031,在相同的脱水条件下,外输原油与中间层原油的最终脱水率分别为95.48%和78.40%,加入二元复合驱之后,脱水率分别为83.33%和70.30%。随着驱油剂浓度的增加,zeta电位的负值越来越大,乳状液稳定性增强;破乳脱出水的透光率减小,脱水效果变差。对于中间层原油,100mg/L石油磺酸盐和二元复合驱使界面张力由32.38mN/m分别降低至27.43mN/m和32.07mN/m,聚合物基本不影响油水界面张力;加入100mg/L不同驱油剂后,原油乳状液破乳脱出水中的油滴粒径大小顺序为石油磺酸盐、聚合物、二元复合驱。
2011年05期 v.28;No.164 1-4页 [查看摘要][在线阅读][下载 562K] [下载次数：220 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 李冉冉;李美蓉;王宇慧;赵娜娜;孙凯;李浩程;孙方龙;
考察了孤岛油田中间层原油和外输原油的稳定性差异以及驱油剂对原油乳状液稳定性的影响。对于同一种破乳剂TA1031,在相同的脱水条件下,外输原油与中间层原油的最终脱水率分别为95.48%和78.40%,加入二元复合驱之后,脱水率分别为83.33%和70.30%。随着驱油剂浓度的增加,zeta电位的负值越来越大,乳状液稳定性增强;破乳脱出水的透光率减小,脱水效果变差。对于中间层原油,100mg/L石油磺酸盐和二元复合驱使界面张力由32.38mN/m分别降低至27.43mN/m和32.07mN/m,聚合物基本不影响油水界面张力;加入100mg/L不同驱油剂后,原油乳状液破乳脱出水中的油滴粒径大小顺序为石油磺酸盐、聚合物、二元复合驱。
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考察了孤岛油田中间层原油和外输原油的稳定性差异以及驱油剂对原油乳状液稳定性的影响。对于同一种破乳剂TA1031,在相同的脱水条件下,外输原油与中间层原油的最终脱水率分别为95.48%和78.40%,加入二元复合驱之后,脱水率分别为83.33%和70.30%。随着驱油剂浓度的增加,zeta电位的负值越来越大,乳状液稳定性增强;破乳脱出水的透光率减小,脱水效果变差。对于中间层原油,100mg/L石油磺酸盐和二元复合驱使界面张力由32.38mN/m分别降低至27.43mN/m和32.07mN/m,聚合物基本不影响油水界面张力;加入100mg/L不同驱油剂后,原油乳状液破乳脱出水中的油滴粒径大小顺序为石油磺酸盐、聚合物、二元复合驱。
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实验以褐煤为原料,通过与尿素、甲醛和苯酚反应制得酚脲醛树脂,经磺化剂磺化制得抗温、抗盐性能较好的钻井泥浆降滤失剂。对该降滤失剂的流变参数、老化性能和抗盐性能等方面进行了测试。结果表明,该降滤失剂的室温降黏率>70%,室温中压滤失量<10mL,老化后高温高压滤失量<15mL,在质量分数4%的盐水浆中,180℃老化后,4%盐水基浆中压降滤失量<10mL,高温高压降滤失量<20mL,其性能符合Q/SH 1020 1881—2008标准。
2011年05期 v.28;No.164 5-9页 [查看摘要][在线阅读][下载 747K] [下载次数：277 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：1 ] - 鲍允纪;何跃超;孙立芹;张文郁;
实验以褐煤为原料,通过与尿素、甲醛和苯酚反应制得酚脲醛树脂,经磺化剂磺化制得抗温、抗盐性能较好的钻井泥浆降滤失剂。对该降滤失剂的流变参数、老化性能和抗盐性能等方面进行了测试。结果表明,该降滤失剂的室温降黏率>70%,室温中压滤失量<10mL,老化后高温高压滤失量<15mL,在质量分数4%的盐水浆中,180℃老化后,4%盐水基浆中压降滤失量<10mL,高温高压降滤失量<20mL,其性能符合Q/SH 1020 1881—2008标准。
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实验以褐煤为原料,通过与尿素、甲醛和苯酚反应制得酚脲醛树脂,经磺化剂磺化制得抗温、抗盐性能较好的钻井泥浆降滤失剂。对该降滤失剂的流变参数、老化性能和抗盐性能等方面进行了测试。结果表明,该降滤失剂的室温降黏率>70%,室温中压滤失量<10mL,老化后高温高压滤失量<15mL,在质量分数4%的盐水浆中,180℃老化后,4%盐水基浆中压降滤失量<10mL,高温高压降滤失量<20mL,其性能符合Q/SH 1020 1881—2008标准。
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用含氢硅油为主链,在氯铂酸催化下与丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯合成了梳型聚硅氧烷原油破乳剂。通过单因素实验考察了反应温度、反应时间及催化剂用量对反应转化率的影响,确定了最佳反应条件,在反应温度90℃、催化剂用量40μg/g、反应时间6h的条件下,转化率可达90.1%。产物结构经过红外光谱和核磁共振进行了确证。
2011年05期 v.28;No.164 9-12页 [查看摘要][在线阅读][下载 816K] [下载次数：301 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：14 ] |[阅读次数：1 ] - 陈诚;郭睿;
用含氢硅油为主链,在氯铂酸催化下与丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯合成了梳型聚硅氧烷原油破乳剂。通过单因素实验考察了反应温度、反应时间及催化剂用量对反应转化率的影响,确定了最佳反应条件,在反应温度90℃、催化剂用量40μg/g、反应时间6h的条件下,转化率可达90.1%。产物结构经过红外光谱和核磁共振进行了确证。
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用含氢硅油为主链,在氯铂酸催化下与丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯合成了梳型聚硅氧烷原油破乳剂。通过单因素实验考察了反应温度、反应时间及催化剂用量对反应转化率的影响,确定了最佳反应条件,在反应温度90℃、催化剂用量40μg/g、反应时间6h的条件下,转化率可达90.1%。产物结构经过红外光谱和核磁共振进行了确证。
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- 朱红军;丁徽;牛华;娄平均;
实验以非离子烷基糖苷(APG)制得的氯代糖苷与二乙胺反应生成糖苷基叔胺,然后再与1,2-二溴乙烷(EDB)进行季铵化反应而制得Gemini阳离子烷基糖苷表面活性剂。通过单因素实验和正交实验考察了反应的影响因素,确定Gemini阳离子烷基糖苷表面活性剂的优化工艺条件为:n(糖苷基叔胺)∶n(EDB)=2.2∶1,w(异丙醇)=50%,反应温度60℃,反应时间10h,收率达85.7%,其CMC为3.16×10-3 mol/L,γCMC为29.4mN/m,并且具有较低的Krafft点,亲水性较好。
2011年05期 v.28;No.164 13-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 858K] [下载次数：595 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：29 ] |[阅读次数：1 ] - 朱红军;丁徽;牛华;娄平均;
实验以非离子烷基糖苷(APG)制得的氯代糖苷与二乙胺反应生成糖苷基叔胺,然后再与1,2-二溴乙烷(EDB)进行季铵化反应而制得Gemini阳离子烷基糖苷表面活性剂。通过单因素实验和正交实验考察了反应的影响因素,确定Gemini阳离子烷基糖苷表面活性剂的优化工艺条件为:n(糖苷基叔胺)∶n(EDB)=2.2∶1,w(异丙醇)=50%,反应温度60℃,反应时间10h,收率达85.7%,其CMC为3.16×10-3 mol/L,γCMC为29.4mN/m,并且具有较低的Krafft点,亲水性较好。
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实验以非离子烷基糖苷(APG)制得的氯代糖苷与二乙胺反应生成糖苷基叔胺,然后再与1,2-二溴乙烷(EDB)进行季铵化反应而制得Gemini阳离子烷基糖苷表面活性剂。通过单因素实验和正交实验考察了反应的影响因素,确定Gemini阳离子烷基糖苷表面活性剂的优化工艺条件为:n(糖苷基叔胺)∶n(EDB)=2.2∶1,w(异丙醇)=50%,反应温度60℃,反应时间10h,收率达85.7%,其CMC为3.16×10-3 mol/L,γCMC为29.4mN/m,并且具有较低的Krafft点,亲水性较好。
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- 李树安;李润莱;张珍明;叶圣;许烨军;马晓波;
在硫酸催化下将顺酐渣水解为马来酸,再用溴化钾-双氧水使马来酸异构化,经后处理回收高纯度富马酸。通过正交实验获得回收富马酸的最优反应条件是:25g顺酐渣,1.63mmol硫酸、1.68mmol溴化钾、1.67mol水、0.265mmol双氧水,加热回流150min,经脱色重结晶处理,回收率为19.7%,纯度为99.5%。通过熔点测定、红外光谱对产物性质和结构进行了表征,用液相色谱测定了产物的纯度。
2011年05期 v.28;No.164 17-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 846K] [下载次数：322 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 李树安;李润莱;张珍明;叶圣;许烨军;马晓波;
在硫酸催化下将顺酐渣水解为马来酸,再用溴化钾-双氧水使马来酸异构化,经后处理回收高纯度富马酸。通过正交实验获得回收富马酸的最优反应条件是:25g顺酐渣,1.63mmol硫酸、1.68mmol溴化钾、1.67mol水、0.265mmol双氧水,加热回流150min,经脱色重结晶处理,回收率为19.7%,纯度为99.5%。通过熔点测定、红外光谱对产物性质和结构进行了表征,用液相色谱测定了产物的纯度。
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在硫酸催化下将顺酐渣水解为马来酸,再用溴化钾-双氧水使马来酸异构化,经后处理回收高纯度富马酸。通过正交实验获得回收富马酸的最优反应条件是:25g顺酐渣,1.63mmol硫酸、1.68mmol溴化钾、1.67mol水、0.265mmol双氧水,加热回流150min,经脱色重结晶处理,回收率为19.7%,纯度为99.5%。通过熔点测定、红外光谱对产物性质和结构进行了表征,用液相色谱测定了产物的纯度。
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测定了正丁醇-水-氟化钾体系在25℃时的液-液相平衡数据,以Pitzer理论和Wilson方程对液-液相平衡数据进行了关联计算,计算值与实测值接近,水相和有机相的绝对平均偏差分别为0.72%和0.56%。考察了氟化钾水溶液与制药废液质量比对脱水率的影响,结果表明,当质量分数为60%的氟化钾水溶液与该废液的质量比为0.75时,脱水率高达91.38%,将有机相进行精馏可得到质量分数为99.50%的正丁醇,水相中氟化钾稀溶液经蒸发回收后循环使用不影响分离性能。
2011年05期 v.28;No.164 20-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 944K] [下载次数：206 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 孙武;许文友;
测定了正丁醇-水-氟化钾体系在25℃时的液-液相平衡数据,以Pitzer理论和Wilson方程对液-液相平衡数据进行了关联计算,计算值与实测值接近,水相和有机相的绝对平均偏差分别为0.72%和0.56%。考察了氟化钾水溶液与制药废液质量比对脱水率的影响,结果表明,当质量分数为60%的氟化钾水溶液与该废液的质量比为0.75时,脱水率高达91.38%,将有机相进行精馏可得到质量分数为99.50%的正丁醇,水相中氟化钾稀溶液经蒸发回收后循环使用不影响分离性能。
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测定了正丁醇-水-氟化钾体系在25℃时的液-液相平衡数据,以Pitzer理论和Wilson方程对液-液相平衡数据进行了关联计算,计算值与实测值接近,水相和有机相的绝对平均偏差分别为0.72%和0.56%。考察了氟化钾水溶液与制药废液质量比对脱水率的影响,结果表明,当质量分数为60%的氟化钾水溶液与该废液的质量比为0.75时,脱水率高达91.38%,将有机相进行精馏可得到质量分数为99.50%的正丁醇,水相中氟化钾稀溶液经蒸发回收后循环使用不影响分离性能。
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实验以梯度冷却尿素包合法,将废弃油脂生物柴油分成包合脂肪酸甲酯与非包合脂肪酸甲酯两种产品。考察了降温速率、冷却搅拌速度、尿素/甲酯比、溶剂/甲酯比,及最终冷却温度等因素对分离效果的影响。实验结果表明,梯度冷却尿素包合的适宜条件为:降温速率1.0℃/min,搅拌速率300r/min,m(尿素)∶m(甲酯)=1.3∶1,m(溶剂)∶m(甲酯)=5∶1,最终冷却温度10℃。在此条件下,非包合脂肪酸甲酯收率为83.8%,其不饱和脂肪酸甲酯质量分数为94.8%,冷却结晶时间比传统工艺极大缩短,仅需1h左右。
2011年05期 v.28;No.164 23-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 1470K] [下载次数：345 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：13 ] |[阅读次数：1 ] - 王车礼;王艳峰;程兴荣;张琪;周永生;王文昌;李为民;
实验以梯度冷却尿素包合法,将废弃油脂生物柴油分成包合脂肪酸甲酯与非包合脂肪酸甲酯两种产品。考察了降温速率、冷却搅拌速度、尿素/甲酯比、溶剂/甲酯比,及最终冷却温度等因素对分离效果的影响。实验结果表明,梯度冷却尿素包合的适宜条件为:降温速率1.0℃/min,搅拌速率300r/min,m(尿素)∶m(甲酯)=1.3∶1,m(溶剂)∶m(甲酯)=5∶1,最终冷却温度10℃。在此条件下,非包合脂肪酸甲酯收率为83.8%,其不饱和脂肪酸甲酯质量分数为94.8%,冷却结晶时间比传统工艺极大缩短,仅需1h左右。
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实验以梯度冷却尿素包合法,将废弃油脂生物柴油分成包合脂肪酸甲酯与非包合脂肪酸甲酯两种产品。考察了降温速率、冷却搅拌速度、尿素/甲酯比、溶剂/甲酯比,及最终冷却温度等因素对分离效果的影响。实验结果表明,梯度冷却尿素包合的适宜条件为:降温速率1.0℃/min,搅拌速率300r/min,m(尿素)∶m(甲酯)=1.3∶1,m(溶剂)∶m(甲酯)=5∶1,最终冷却温度10℃。在此条件下,非包合脂肪酸甲酯收率为83.8%,其不饱和脂肪酸甲酯质量分数为94.8%,冷却结晶时间比传统工艺极大缩短,仅需1h左右。
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- 张竞;程晓春;徐青海;吴建;邹俊;
实验以原位聚合法制备了稀土成核剂/聚乳酸(PLA)复合材料。经光学解偏振法、X射线衍射、温度-形变曲线及热失重表征了复合材料的结晶行为和热性能。实验结果表明,稀土成核剂/PLA复合材料相比纯PLA,结晶速率和结晶度大幅度提高,当稀土成核剂质量分数为2%时,结晶速率为纯PLA的2.15倍,结晶度为53.74%,玻璃化温度为123.3℃。适量的稀土成核剂能显著提高复合材料的结晶速率、结晶度及热稳定性。
2011年05期 v.28;No.164 28-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 1001K] [下载次数：442 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：22 ] |[阅读次数：1 ] - 张竞;程晓春;徐青海;吴建;邹俊;
实验以原位聚合法制备了稀土成核剂/聚乳酸(PLA)复合材料。经光学解偏振法、X射线衍射、温度-形变曲线及热失重表征了复合材料的结晶行为和热性能。实验结果表明,稀土成核剂/PLA复合材料相比纯PLA,结晶速率和结晶度大幅度提高,当稀土成核剂质量分数为2%时,结晶速率为纯PLA的2.15倍,结晶度为53.74%,玻璃化温度为123.3℃。适量的稀土成核剂能显著提高复合材料的结晶速率、结晶度及热稳定性。
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实验以原位聚合法制备了稀土成核剂/聚乳酸(PLA)复合材料。经光学解偏振法、X射线衍射、温度-形变曲线及热失重表征了复合材料的结晶行为和热性能。实验结果表明,稀土成核剂/PLA复合材料相比纯PLA,结晶速率和结晶度大幅度提高,当稀土成核剂质量分数为2%时,结晶速率为纯PLA的2.15倍,结晶度为53.74%,玻璃化温度为123.3℃。适量的稀土成核剂能显著提高复合材料的结晶速率、结晶度及热稳定性。
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以微晶蜡为原料,采用纯氧氧化和催化酯化一步法工艺,合成了高性能酯化蜡。最佳工艺条件为:反应温度150℃,反应时间6h,氧气流量2.0L/(h.g),助酯化剂为原料质量的15%,酯化催化剂为原料质量的0.3%;在产物中,调入质量分数15%的高熔点聚合物,可以制得酸值在2～10mg/g、皂化值在78～88mg/g、熔点基本符合巴西棕榈蜡要求的酯化蜡。
2011年05期 v.28;No.164 32-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 999K] [下载次数：189 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：1 ] - 安晓杰;杨基和;毛辉麾;
以微晶蜡为原料,采用纯氧氧化和催化酯化一步法工艺,合成了高性能酯化蜡。最佳工艺条件为:反应温度150℃,反应时间6h,氧气流量2.0L/(h.g),助酯化剂为原料质量的15%,酯化催化剂为原料质量的0.3%;在产物中,调入质量分数15%的高熔点聚合物,可以制得酸值在2～10mg/g、皂化值在78～88mg/g、熔点基本符合巴西棕榈蜡要求的酯化蜡。
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以微晶蜡为原料,采用纯氧氧化和催化酯化一步法工艺,合成了高性能酯化蜡。最佳工艺条件为:反应温度150℃,反应时间6h,氧气流量2.0L/(h.g),助酯化剂为原料质量的15%,酯化催化剂为原料质量的0.3%;在产物中,调入质量分数15%的高熔点聚合物,可以制得酸值在2～10mg/g、皂化值在78～88mg/g、熔点基本符合巴西棕榈蜡要求的酯化蜡。
2011年05期 v.28;No.164 32-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 999K] [下载次数：189 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：1 ] - 孙洪秀;曹青华;庄韦;张洪文;
凹凸棒土(AT)经提纯后,使用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)对其进行有机改性,得到有机化的凹凸棒土(OAT),并对其进行FT-IR、TG表征。结果表明,KH-570对凹凸棒土起到了良好的修饰改性作用。采用无皂乳液法制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/改性凹凸棒土(OAT)核壳复合微球。借助扫描电镜、红外光谱、纳米激光粒度仪、热失重分析和差示扫描量热等检测手段对复合微球进行了形貌探测和结构表征,结果表明其粒径大约为300nm,且分布比较均匀。通过对复合微球的综合热性能进行分析,发现PMMA/OAT-3%复合微球的分解10%的温度、玻璃化转化温度比纯PMMA分别高出4.78℃和20.94℃。
2011年05期 v.28;No.164 36-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 1611K] [下载次数：290 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 孙洪秀;曹青华;庄韦;张洪文;
凹凸棒土(AT)经提纯后,使用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)对其进行有机改性,得到有机化的凹凸棒土(OAT),并对其进行FT-IR、TG表征。结果表明,KH-570对凹凸棒土起到了良好的修饰改性作用。采用无皂乳液法制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/改性凹凸棒土(OAT)核壳复合微球。借助扫描电镜、红外光谱、纳米激光粒度仪、热失重分析和差示扫描量热等检测手段对复合微球进行了形貌探测和结构表征,结果表明其粒径大约为300nm,且分布比较均匀。通过对复合微球的综合热性能进行分析,发现PMMA/OAT-3%复合微球的分解10%的温度、玻璃化转化温度比纯PMMA分别高出4.78℃和20.94℃。
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凹凸棒土(AT)经提纯后,使用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)对其进行有机改性,得到有机化的凹凸棒土(OAT),并对其进行FT-IR、TG表征。结果表明,KH-570对凹凸棒土起到了良好的修饰改性作用。采用无皂乳液法制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/改性凹凸棒土(OAT)核壳复合微球。借助扫描电镜、红外光谱、纳米激光粒度仪、热失重分析和差示扫描量热等检测手段对复合微球进行了形貌探测和结构表征,结果表明其粒径大约为300nm,且分布比较均匀。通过对复合微球的综合热性能进行分析,发现PMMA/OAT-3%复合微球的分解10%的温度、玻璃化转化温度比纯PMMA分别高出4.78℃和20.94℃。
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实验以乙酸、己内酰胺、十二烷二元酸、己二胺为原料通过直接熔融缩聚法合成了高硬度聚酰胺蜡,并用IR进行了结构表征,考察了反应物料用量,聚合温度和聚合时间对反应的影响。适宜的工艺条件为:n(十二烷二元酸、乙酸)∶n(己二胺)=1∶1,n(乙酸)∶n(十二烷二元酸)=8∶2,w(己内酰胺)=50%～60%,聚合温度190～200℃,聚合时间4～5h。所得产物具有较低的滴熔点和超高的硬度,针入度为0mm。
2011年05期 v.28;No.164 41-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 1060K] [下载次数：391 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：2 ] - 张建雨;刘昱彤;冯跃跃;
实验以乙酸、己内酰胺、十二烷二元酸、己二胺为原料通过直接熔融缩聚法合成了高硬度聚酰胺蜡,并用IR进行了结构表征,考察了反应物料用量,聚合温度和聚合时间对反应的影响。适宜的工艺条件为:n(十二烷二元酸、乙酸)∶n(己二胺)=1∶1,n(乙酸)∶n(十二烷二元酸)=8∶2,w(己内酰胺)=50%～60%,聚合温度190～200℃,聚合时间4～5h。所得产物具有较低的滴熔点和超高的硬度,针入度为0mm。
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实验以乙酸、己内酰胺、十二烷二元酸、己二胺为原料通过直接熔融缩聚法合成了高硬度聚酰胺蜡,并用IR进行了结构表征,考察了反应物料用量,聚合温度和聚合时间对反应的影响。适宜的工艺条件为:n(十二烷二元酸、乙酸)∶n(己二胺)=1∶1,n(乙酸)∶n(十二烷二元酸)=8∶2,w(己内酰胺)=50%～60%,聚合温度190～200℃,聚合时间4～5h。所得产物具有较低的滴熔点和超高的硬度,针入度为0mm。
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- 李建忠;吕振荣;徐可忠;于杨;张宝军;杨晓莹;刘玉珍;
在铬盐与配体、改性甲基铝氧烷组成的三元催化体系的基础上加入了给电子体组成四元催化体系,用于催化乙烯四聚合成1-辛烯。研究了给电子体种类、用量等对催化活性和1-辛烯选择性的影响,1-辛烯的选择性达到70.3%,催化活性达到4.79×106 g/(mol.h)。
2011年05期 v.28;No.164 45-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 1041K] [下载次数：170 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 李建忠;吕振荣;徐可忠;于杨;张宝军;杨晓莹;刘玉珍;
在铬盐与配体、改性甲基铝氧烷组成的三元催化体系的基础上加入了给电子体组成四元催化体系,用于催化乙烯四聚合成1-辛烯。研究了给电子体种类、用量等对催化活性和1-辛烯选择性的影响,1-辛烯的选择性达到70.3%,催化活性达到4.79×106 g/(mol.h)。
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在铬盐与配体、改性甲基铝氧烷组成的三元催化体系的基础上加入了给电子体组成四元催化体系,用于催化乙烯四聚合成1-辛烯。研究了给电子体种类、用量等对催化活性和1-辛烯选择性的影响,1-辛烯的选择性达到70.3%,催化活性达到4.79×106 g/(mol.h)。
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实验以SO3H功能化的1-(3-磺酸基)丙基-3-甲基咪唑磷钼酸离子液体为催化剂,催化合成尼泊金酯,考察了催化剂的性能及尼泊金酯的绿色合成工艺。实验表明,该催化体系可实现催化剂的反应控制相转移,产物易分离,催化剂易回收利用。不同极性的醇对实现催化剂的反应控制相转移有显著的影响,优化的尼泊金酯反应条件为:n(催化剂)∶n(醇)∶n(尼泊金酸)=0.03∶3∶1,反应时间8h,反应温度120℃时,尼泊金甲酯的收率可达97.6%。该绿色酯化体系中,催化剂可重复使用6次,产物收率稳定。
2011年05期 v.28;No.164 49-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 1164K] [下载次数：318 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：1 ] - 丁祥祥;柴文;康达莲;
实验以SO3H功能化的1-(3-磺酸基)丙基-3-甲基咪唑磷钼酸离子液体为催化剂,催化合成尼泊金酯,考察了催化剂的性能及尼泊金酯的绿色合成工艺。实验表明,该催化体系可实现催化剂的反应控制相转移,产物易分离,催化剂易回收利用。不同极性的醇对实现催化剂的反应控制相转移有显著的影响,优化的尼泊金酯反应条件为:n(催化剂)∶n(醇)∶n(尼泊金酸)=0.03∶3∶1,反应时间8h,反应温度120℃时,尼泊金甲酯的收率可达97.6%。该绿色酯化体系中,催化剂可重复使用6次,产物收率稳定。
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实验以SO3H功能化的1-(3-磺酸基)丙基-3-甲基咪唑磷钼酸离子液体为催化剂,催化合成尼泊金酯,考察了催化剂的性能及尼泊金酯的绿色合成工艺。实验表明,该催化体系可实现催化剂的反应控制相转移,产物易分离,催化剂易回收利用。不同极性的醇对实现催化剂的反应控制相转移有显著的影响,优化的尼泊金酯反应条件为:n(催化剂)∶n(醇)∶n(尼泊金酸)=0.03∶3∶1,反应时间8h,反应温度120℃时,尼泊金甲酯的收率可达97.6%。该绿色酯化体系中,催化剂可重复使用6次,产物收率稳定。
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实验以苯酚、丙酮为原料,以自制Keggin型配合物[(CH25)NH24]SiMo12O40为催化剂,催化合成双酚A,对产物进行了熔点测定、元素分析和红外光谱分析。考察了酚酮摩尔比、催化剂用量、反应时间等因素对双酚A收率的影响。结果表明:在丙酮用量6mL、n(苯酚)∶n(丙酮)∶n(催化剂)=4∶1∶0.003、甲苯用量50mL、反应温度40℃、反应时间2h条件下,产物收率大于68%。
2011年05期 v.28;No.164 54-56页 [查看摘要][在线阅读][下载 1090K] [下载次数：115 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 丁元生;齐丹;
实验以苯酚、丙酮为原料,以自制Keggin型配合物[(CH25)NH24]SiMo12O40为催化剂,催化合成双酚A,对产物进行了熔点测定、元素分析和红外光谱分析。考察了酚酮摩尔比、催化剂用量、反应时间等因素对双酚A收率的影响。结果表明:在丙酮用量6mL、n(苯酚)∶n(丙酮)∶n(催化剂)=4∶1∶0.003、甲苯用量50mL、反应温度40℃、反应时间2h条件下,产物收率大于68%。
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实验以苯酚、丙酮为原料,以自制Keggin型配合物[(CH25)NH24]SiMo12O40为催化剂,催化合成双酚A,对产物进行了熔点测定、元素分析和红外光谱分析。考察了酚酮摩尔比、催化剂用量、反应时间等因素对双酚A收率的影响。结果表明:在丙酮用量6mL、n(苯酚)∶n(丙酮)∶n(催化剂)=4∶1∶0.003、甲苯用量50mL、反应温度40℃、反应时间2h条件下,产物收率大于68%。
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- 李元祥;晏小红;胡蔚昱;
实验以2-(2-硝基苯基)乙腈为原料,经取代、氧化、还原、酰化四步反应合成系列N-(2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-羰基)苯基)取代甲酰胺类化合物,其中目标物的合成条件温和,收率64%～95%,其结构经核磁共振谱、质谱和元素分析进行确认,测定了合成化合物的除草活性。在150g ai/hm2的剂量条件下,合成化合物无除草活性。结果表明,羰基桥连4,6-二甲氧基嘧啶与取代苯环的结构无除草活性。
2011年05期 v.28;No.164 57-61页 [查看摘要][在线阅读][下载 1190K] [下载次数：117 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 李元祥;晏小红;胡蔚昱;
实验以2-(2-硝基苯基)乙腈为原料,经取代、氧化、还原、酰化四步反应合成系列N-(2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-羰基)苯基)取代甲酰胺类化合物,其中目标物的合成条件温和,收率64%～95%,其结构经核磁共振谱、质谱和元素分析进行确认,测定了合成化合物的除草活性。在150g ai/hm2的剂量条件下,合成化合物无除草活性。结果表明,羰基桥连4,6-二甲氧基嘧啶与取代苯环的结构无除草活性。
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实验以2-(2-硝基苯基)乙腈为原料,经取代、氧化、还原、酰化四步反应合成系列N-(2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-羰基)苯基)取代甲酰胺类化合物,其中目标物的合成条件温和,收率64%～95%,其结构经核磁共振谱、质谱和元素分析进行确认,测定了合成化合物的除草活性。在150g ai/hm2的剂量条件下,合成化合物无除草活性。结果表明,羰基桥连4,6-二甲氧基嘧啶与取代苯环的结构无除草活性。
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- 王哲;杜郢;周太炎;罗莉娟;曹龙;
实验以异佛尔酮二异氰酸酯、聚己二酸丁二醇酯、聚四氢呋喃二醇为原料,以2,2-二羟甲基丙酸(DM-PA)和磺酸盐(HSJ)为亲水扩链剂,以自乳化和外乳化相结合的方法合成阴离子型高固含水性聚氨酯乳液。考察了异氰酸酯基与羟基摩尔比(R值)、n(聚酯)∶n(聚醚OH)、DMPA、HSJ和外乳化剂用量对乳液性能的影响。结果表明:R值为1.3,n(聚酯)∶n(聚醚OH)=4,w(DMPA)=1.6%,w(磺酸扩链剂)=0.5%,w(外乳化剂)=1.6%时,合成的乳液固质量分数可达54%,黏度低、稳定性好、力学性能优异。
2011年05期 v.28;No.164 62-66页 [查看摘要][在线阅读][下载 1199K] [下载次数：420 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：16 ] |[阅读次数：1 ] - 王哲;杜郢;周太炎;罗莉娟;曹龙;
实验以异佛尔酮二异氰酸酯、聚己二酸丁二醇酯、聚四氢呋喃二醇为原料,以2,2-二羟甲基丙酸(DM-PA)和磺酸盐(HSJ)为亲水扩链剂,以自乳化和外乳化相结合的方法合成阴离子型高固含水性聚氨酯乳液。考察了异氰酸酯基与羟基摩尔比(R值)、n(聚酯)∶n(聚醚OH)、DMPA、HSJ和外乳化剂用量对乳液性能的影响。结果表明:R值为1.3,n(聚酯)∶n(聚醚OH)=4,w(DMPA)=1.6%,w(磺酸扩链剂)=0.5%,w(外乳化剂)=1.6%时,合成的乳液固质量分数可达54%,黏度低、稳定性好、力学性能优异。
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实验以异佛尔酮二异氰酸酯、聚己二酸丁二醇酯、聚四氢呋喃二醇为原料,以2,2-二羟甲基丙酸(DM-PA)和磺酸盐(HSJ)为亲水扩链剂,以自乳化和外乳化相结合的方法合成阴离子型高固含水性聚氨酯乳液。考察了异氰酸酯基与羟基摩尔比(R值)、n(聚酯)∶n(聚醚OH)、DMPA、HSJ和外乳化剂用量对乳液性能的影响。结果表明:R值为1.3,n(聚酯)∶n(聚醚OH)=4,w(DMPA)=1.6%,w(磺酸扩链剂)=0.5%,w(外乳化剂)=1.6%时,合成的乳液固质量分数可达54%,黏度低、稳定性好、力学性能优异。
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- 杨洋洋;刘懿;朱明乔;
针对近几年国内外甲苯液相催化氧化制苯甲醛绿色工艺的新进展进行了综述,介绍了甲苯的H2O2氧化工艺及甲苯分子氧氧化工艺,重点介绍了工艺所用催化剂如钴系、锰系和钒系催化剂,指出钴氧化物或锰分子筛负载的纳米金催化剂在甲苯液相催化氧化研究中有潜在的应用前景。
2011年05期 v.28;No.164 66-70页 [查看摘要][在线阅读][下载 1205K] [下载次数：671 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：18 ] |[阅读次数：1 ] - 杨洋洋;刘懿;朱明乔;
针对近几年国内外甲苯液相催化氧化制苯甲醛绿色工艺的新进展进行了综述,介绍了甲苯的H2O2氧化工艺及甲苯分子氧氧化工艺,重点介绍了工艺所用催化剂如钴系、锰系和钒系催化剂,指出钴氧化物或锰分子筛负载的纳米金催化剂在甲苯液相催化氧化研究中有潜在的应用前景。
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针对近几年国内外甲苯液相催化氧化制苯甲醛绿色工艺的新进展进行了综述,介绍了甲苯的H2O2氧化工艺及甲苯分子氧氧化工艺,重点介绍了工艺所用催化剂如钴系、锰系和钒系催化剂,指出钴氧化物或锰分子筛负载的纳米金催化剂在甲苯液相催化氧化研究中有潜在的应用前景。
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简要综述了近年来乙醇部分氧化制氢领域的一些重要进展,总结了乙醇部分氧化的热力学、催化剂、反应机理和反应器等方面的研究结果,并对乙醇制氢过程的发展前景进行展望。
2011年05期 v.28;No.164 71-77页 [查看摘要][在线阅读][下载 1295K] [下载次数：322 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 王文举;李云华;蔡宁生;
简要综述了近年来乙醇部分氧化制氢领域的一些重要进展,总结了乙醇部分氧化的热力学、催化剂、反应机理和反应器等方面的研究结果,并对乙醇制氢过程的发展前景进行展望。
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简要综述了近年来乙醇部分氧化制氢领域的一些重要进展,总结了乙醇部分氧化的热力学、催化剂、反应机理和反应器等方面的研究结果,并对乙醇制氢过程的发展前景进行展望。
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综述了目前国内外柴油低温流动改进剂的研究开发概况,系统介绍了柴油降凝剂的种类及其降凝作用机理,如吸附机理、共晶机理、成核机理等,并对常用的分析研究技术手段进行了介绍,最后对中国柴油低温流动改进剂的发展方向进行了展望。
2011年05期 v.28;No.164 78-84页 [查看摘要][在线阅读][下载 1254K] [下载次数：411 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：25 ] |[阅读次数：1 ] - 陈照军;安高军;杨朝合;山红红;
综述了目前国内外柴油低温流动改进剂的研究开发概况,系统介绍了柴油降凝剂的种类及其降凝作用机理,如吸附机理、共晶机理、成核机理等,并对常用的分析研究技术手段进行了介绍,最后对中国柴油低温流动改进剂的发展方向进行了展望。
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综述了目前国内外柴油低温流动改进剂的研究开发概况,系统介绍了柴油降凝剂的种类及其降凝作用机理,如吸附机理、共晶机理、成核机理等,并对常用的分析研究技术手段进行了介绍,最后对中国柴油低温流动改进剂的发展方向进行了展望。
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